Des tests pour déterminer la maladie polykystique des reins

Des tests pour déterminer la maladie polykystique des reins

La maladie polykystique des reins est une maladie génétique qui se caractérise par des kystes se forment dans les reins, en fin de compte l'éviction du tissu normal. Les kystes peuvent se développer dans d'autres organes dans le corps ainsi. Le diagnostic et le traitement des symptômes est essentielle pour retarder l'insuffisance rénale.

Qu'est-ce que la maladie polykystique des reins?

Maladie polykystique des reins (PKD) est caractérisée par la présence de kystes remplis de liquide dans les reins, et ailleurs dans le corps. Selon l'Institut national du diabète et des maladies digestives et rénales, environ la moitié des personnes souffrant de PKD finira par éprouver une insuffisance rénale.

Diagnostic autosomique dominante PKD

Autosomique dominant PKD, la forme la plus courante de cette maladie, peut rester asymptomatique pendant de nombreuses années. Le diagnostic est généralement confirmé par l'histoire de la famille et de l'imagerie de rein par échographie, scanner ou IRM. Les tests génétiques peuvent aussi révéler autosomique dominante PKD.

Diagnostic autosomique récessive PKD

Autosomique récessive PKD est souvent appelée PKD comme infantile, car les symptômes peuvent se produire avant la naissance. imagerie Utlrasound peut détecter élargie reins, de forme anormale alors que le bébé in utero. L'imagerie du foie peut également révéler des anomalies indiquant récessive PKD.

Gestion

Dans les deux types de RCP, il est important de suivre la progression des kystes, traiter les infections des voies urinaires avec des antibiotiques et traiter l'hypertension artérielle par des médicaments et de l'alimentation.

Pronostic

Il n'existe aucun remède pour la maladie polykystique des reins. Gestion des symptômes est critique pour retarder l'insuffisance rénale. En cas d'insuffisance rénale, la dialyse et la transplantation rénale peut être envisagée.